( صوتك ـ نواكشوط) :
صادق مجلس الوزراء الموريتاني، خلال اجتماعه اليوم الأربعاء، على مشروع مرسوم يحدد الضوابط المنظمة لتصنيع المستلزمات الطبية واستيرادها وتخزينها وصرفها، إلى جانب تنظيم الإعلانات الترويجية الخاصة بها.
ويصنف المشروع المستلزمات الطبية إلى أربع فئات وفق مستوى المخاطر المرتبطة بها، تشمل الفئة الأولى والفئتين الثانية (أ) والثانية (ب)، إضافة إلى الفئة الثالثة، وذلك استنادا إلى معايير دولية، من بينها المعايير المعتمدة لدى منظمة الصحة العالمية.
كما يحدد النص إجراءات اعتماد المستلزمات الطبية والترخيص بتسويقها، بصورة مستقلة عن التراخيص الخاصة بالأدوية، ويضع شروطا لإنشاء مؤسسات تصنيع هذه المنتجات واستيرادها وتوزيعها بالجملة، فضلا عن تحديد قنوات بيعها للمستهلكين.
ويتضمن مشروع المرسوم آلية لمراقبة المستلزمات الطبية بعد طرحها في السوق، لرصد الحوادث المرتبطة باستخدامها، مع إسناد مهمة مراقبة المنشآت والأنشطة ذات الصلة إلى المفتشية العامة للصحة.
